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Futura Genetics

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Découvrez et réduisez vos risques de développer 28 affections courantes, dont le cancer, les diabethes, la maladie d'Alzheimer et bien d'autres.Livraison gratuite pour une version kit pour les utilisateurs 23andme également disponible.Normes de confidentialité élevées Le service 23andMe Health + Ancestry fournit des informations intéressantes sur vos risques, mais le test d'ADN de santé Futura 28 en fournit plus!Notre test a été conçu pour détecter votre prédisposition à 28 maladies courantes.Bien que nous ne puissions pas vous parler de votre ascendance, nous sommes excellents pour évaluer ces risques pour la santé et fournir les informations nécessaires pour prendre des mesures préventives.8 types de cancer: Chez Futura Genetics, nous analysons les données brutes de votre dernier test 23andMe.Nous incluons le statut BRCA pour le risque de cancer du sein.Nous testons 8 SNP supplémentaires sur le gène ATM pour définir plus précisément votre risque.Nous testons d'autres types de cancer tels que le cancer de la vessie, le cancer colorectal, gastrique, du poumon et de la prostate, le carcinome basocellulaire et le mélanome.Maladies auto-immunes: Futura Genetics peut détecter votre risque de développer d'autres maladies auto-immunes, notamment le lupus, la maladie de Graves, la sclérose en plaques, la polyarthrite rhumatoïde et le psoriasis.Votre vision: Le test 23andMe identifie votre risque de dégénérescence maculaire liée à l'âge causée par des mutations dans les gènes ARMS2 et CFH.Le test ADN santé Futura 28 va plus loin et explore vos risques de glaucome à angle ouvert et de glaucome exfoliant.Le glaucome étant l'une des raisons les plus courantes de perte de la vue, cette évaluation est cruciale.Votre cœur: 46% des hommes développent une maladie coronarienne au cours de leur vie, la génétique et le mode de vie jouant un rôle important dans le risque réel.Avec le test d'ADN de santé Futura 28, vous découvrirez tous les facteurs génétiques contributifs sous-jacents et serez testé pour une prédisposition génétique à la fibrillation auriculaire, aux maladies vasculaires périphériques et à l'anévrisme intracrânien.

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