FamLinkX fournit une interface utilisateur graphique (GUI) facile à utiliser qui permet des calculs tenant compte de la liaison, du déséquilibre de liaison (LD) ainsi que des mutations compte tenu de certaines données génétiques pour un ensemble de personnes et de certaines hypothèses de relation.La fonction principale de FamLinkX est de calculer les rapports de vraisemblance spécifiques au cas (LR) pour deux (ou plus) hypothèses avec des données d'ADN observées pour les marqueurs d'ADN chromosomiques X.De plus, il est possible de faire des simulations pour deux ou plusieurs pedigrees (hypothèses) pour étudier l'impact de l'ignorance de la liaison et / ou du déséquilibre de la liaison pour les marqueurs STR chromosomiques X.Le logiciel est développé par Daniel Kling à l'Institut norvégien de santé publique, Norvège, Andreas Tillmar au National Board of Forensic Medicine, Suède, Thore Egeland à l'Université norvégienne des sciences de la vie et Petter Mostad à l'Université Chalmers, Mathematical Sciences, Suède.